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        第二十一條血液制品生產(chǎn)單位必須達(dá)到國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查合格,并依法向工商行政管理部門申領(lǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,方可從事血液制品的生產(chǎn)活動(dòng)第二十二條血液制品生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)積極開發(fā)新品種,提高血漿綜合利用率血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國(guó)內(nèi)已經(jīng)生產(chǎn)的品種,必。血型問題雖...